Wrocław: Terapia genowa nadzieją dla dzieci z ciężkim wrodzonym niedoborem odporności

Uniwersytecka placówka chce dołączyć do europejskich naukowców i rozpocząć badania kliniczne jeszcze przed końcem tego roku. Jak mówi szef kliniki, prof. Krzysztof Kałwak, pobrane od pacjenta komórki macierzyste byłyby modyfikowane.

Wrocławska klinika znana jest z nowatorskich metod leczenia. Od 2020 roku stosuje u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną terapię CAR-T, w której modyfikowane są limfocyty chorego. Z tej możliwości skorzystało piętnaścioro dzieci. Od września ubiegłego roku terapia jest refundowana w ramach programu lekowego.