Wyścig z SMA - zbiórka na terapię genową dla Tosi i Frania

RW

2020-03-04 11:17:04

W Bykowie pod Wrocławiem organizowany jest bieg charytatywny, aby zgromadzić jak największą sumę pieniędzy na leczenie dla Tosi Wiśniewskiej i Frania Marcinkowskiego.

Charytatywny Dzień Kobiet

Radio Wrocław

2020-03-03 19:35:00 , zmodyfikowano: 2020-03-03 19:35:00

Serdecznie zapraszamy wszystkie Panie na Dzień Kobiet dla Frania Marcinkowskiego do Ośrodka Kultury na Ołtaszynie, ul. Pszczelarska 7 we Wrocławiu w dniu 7 marca 2020 w godz. 16:00-18:00.

Charytatywna kolacja degustacyjna dla Franka Marcinkowskiego

Radio Wrocław, d

2020-02-17 13:54:38 , zmodyfikowano: 2020-03-03 19:35:00

W imieniu całego zespołu Hotelu Jakubus chciałbym Państwa zaprosić i zachęcić do udziału w charytatywnej kolacji degustacyjnej, która odbędzie się 29 lutego 2020 w Restauracji Hotelu Jakubus. Kolacja degustacyjna, którą organizujemy to wyjątkowa zbiórka charytatywna dla Franka Marcinkowskiego, chorującego na SMA1 (Rdzeniowy zanik mięśni typu 1). Do zebrania jest kwota 9 milionów złotych.

Marysia Plechoć - Chłoniak złośliwy

Radio Wrocław, GN

2020-02-17 13:26:25 , zmodyfikowano: 2020-03-03 19:35:00

Malutka Mia potrzebuje najdroższego leku

materiały prasowe

2020-02-10 13:39:00 , zmodyfikowano: 2020-02-10 13:42:00

PILNE! Trzeba jak najszybciej powstrzymać SMA! Mia potrzebuje leku za ponad 9 milionów złotych!

Patryś żyje z wyrokiem śmierci! Walczymy o najdroższy lek świata!

Radio Wrocław, GN

2020-02-05 13:07:00 , zmodyfikowano: 2020-02-05 13:14:15

Nasz synek urodził się z wyrokiem śmierci, z nieuleczalną chorobą genetyczną. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA1) odbiera Patrysiowi siły, zabiera zdolność ruchu, jedzenia i oddychania. Cudowne życie, które tak długo planowaliśmy, rozsypało się... Niedowierzanie i płacz musieliśmy zastąpić działaniem. Naszą szansą jest koszmarnie droga terapia genowa w USA. Mamy nadzieję, że zatrzyma postęp choroby i stopniowo przywróci utracone funkcje ruchowe. Jedynym, co nas od niej dzieli, jest niewyobrażalnie wysoki koszt. Nie mamy jednak wyjścia. Nie poddajemy się i prosimy o Twoją pomoc...

Wylicytuj dzień w jednostce! Strażacy z Wrocławia pomagają chłopcu choremu na SMA

materiały prasowe, jk

2020-02-05 11:04:29 , zmodyfikowano: 2020-02-05 13:14:15

Wrocławscy ratownicy po raz kolejny pokazują, że mają złote serca! Tym razem chcą pomóc choremu na SMA Kacprowi.

500 km przebiegną ultramaratończycy spod Wrocławia do Świnoujścia, w walce o życie maleńkiej Tosi

RW

2020-01-29 19:36:01 , zmodyfikowano: 2020-02-05 13:14:15

„Jeżeli możemy zrobić coś, aby nagłośnić pilną zbiórkę pieniędzy na ratowanie życia dziecka i naszą pasją oraz umiejętnościami zmotywować ludzi z całej Polski, aby pomogli nam zorganizować leczenie, które w tym przypadku jest jedyną szansą na przeżycie, to nie ma się nad czym zastanawiać. Działamy!” Mówi uczestniczka biegu dla Tosi Agata Matejczuk, złota medalistka Mistrzostw Europy w biegu 24 godzinnym, zwyciężczyni wielu górskich biegów ultra.

Będą zbierać środki na protezę dla Roberta na maratonie zumby

PP/materiały prasowe

2020-01-17 11:30:00 , zmodyfikowano: 2020-01-17 11:30:00

Robert Koźlik to młody mężczyzna, który na skutek wypadku motocyklowego, stracił nogę. Aby wrócić w pełni do sprawności, potrzebuje nowej, specjalistycznej protezy, umożliwiającej aktywność.

Charytatywnie dla Tomka Grelli - młodego sportowca, który uległ poważnemu wypadkowi

materiały prasowe, jk

2020-01-16 10:51:00 , zmodyfikowano: 2020-01-16 11:03:49

25 stycznia w Siemacha Spot (ul. Legnicka 58 we Wrocławiu) odbędzie się impreza charytatywna dla Tomka Grella. Celem jest zebranie środków na zakup protezy i rehabilitację.

Tosia walczy o życie i czeka na najdroższy lek świata

Radio Wrocław/PP

2020-01-14 12:20:00 , zmodyfikowano: 2020-01-16 11:03:49

Jedyną szansą na uratowanie życia 4-miesięcznej dziewczynki jest bardzo kosztowna terapia genowa lekiem Zolgensma.

Tosia walczy o życie! Tylko najdroższy lek świata powstrzyma jej śmierć...

siepomaga.pl, jk

2020-01-03 12:16:00 , zmodyfikowano: 2020-01-03 12:16:00

Tosia ma zaledwie 4 miesiące. Jest upragnioną córeczką rodziców Karoliny i Mateusza. Jest też jednym z ośmiorga dzieci w Polsce chorujących na śmiertelną chorobę SMA.

Małemu wrocławianinowi potrzebny najdroższy lek świata. Trwa walka z czasem

Elżbieta Osowicz, jk

2019-12-30 10:27:00 , zmodyfikowano: 2019-12-30 10:28:00

Trwa walka z czasem - rodzice 8-miesięcznego Patryka z Wrocławia zbierają pieniądze na bardzo drogą terapię genową. Chłopiec urodził się z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Jedyny lek dostępny w Polsce nie działa, ostatnią szansą jest wyjazd do Stanów Zjednoczonych.

Wampiriada 2019

Iwona Diakowska, BT

2019-11-25 17:14:25 , zmodyfikowano: 2019-12-30 10:28:00

Wampiriada to ogólnopolska akcja studenckiego honorowego krwiodawstwa.