Henio ma 2 lata i rzadką chorobę genetyczną

Elżbieta Osowicz, PP | Utworzono: 2020-09-21 21:45 | Zmodyfikowano: 2020-09-21 21:45
A|A|A

fot. Facebook

Chłopiec poza tym, że już przeszedł kilka operacji, a przed nim jeszcze kilkanaście, wkrótce zrozumie, że wygląda inaczej niż inne dzieci. Rodzice Henia chcą go przygotować do reakcji rówieśników i przechodniów. Nie chcą zamykać się w domu, chcą móc normalnie wyjść na zakupy czy do parku, aby tak się stało dużo zależy od nas, jak my będziemy reagować. Dlatego w Radiowym Oddziale Ratunkowym poznajmy Henia i jego rodzinę:

Wrzesień jest miesiącem szerzenia świadomości i akceptacji dla ludzi żyjących z deformacjami twarzoczaszki (Craniofacial Acceptance Month). Zespół Treacher-Collinsa (TCS) jest zaliczany do rzadkich chorób genetycznych.

REKLAMA

Dodając komentarz do artykułu akceptujesz regulamin strony.
Radio Wrocław nie odpowiada za treść komentarzy.
Reklama