Ta terapia ratuje życie, ale wymaga pomocy zza granicy. Polskie placówki chcą to zmienić

Akademicka Sieć Laboratoriów Wytwarzania ma połączyć ośrodki, które już wytwarzają produkty lecznicze terapii zaawansowanej oraz jednostki przygotowujące się do uruchomienia takiej działalności.

- Chcielibyśmy bardzo, żeby nasi polscy pacjenci nie musieli szukać pomocy zagranicą. Stąd też powstanie właśnie między innymi tej sieci wytwarzania akademickiego ATMP po to, żeby te produkty lecznicze terapii zaawansowanej powstawały nie tylko za granicą, ale również w Polsce - tłumaczy pełnomocnik ds. rozwoju Instytutu Immunologii i Terapii Doświadczalnej Polskiej Akademii Nauk Małgorzata Krynicka-Duszyńska.

Pierwsze akademickie terapie CAR-T, czyli zaawansowane terapie onkologiczne, powstały dzięki współpracy naukowców oraz lekarzy z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu i Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu. Zmodyfikowane komórki na razie otrzymało dwóch pacjentów, w planach są już kolejni chorzy:

- W przyszłym tygodniu będzie wydanie kolejnego właśnie preparatu skierowanego do kolejnego pacjenta z chłoniakiem agresywnym. Największą trudność to jest rzeczywiście ten proces właśnie technologiczny. W dużej mierze to jest ten konstrukt genowy, który służy nam do modyfikacji limfocytów, które wcześniej pobrane od pacjenta zostają zmodyfikowane genetycznie - zapowiada specjalistka laboratoryjnej genetyki medycznej prof. Anna Bogacz.

Uzyskanie wszystkich niezbędnych certyfikatów trwało dwa lata. Uczestnicy spotkania we Wrocławiu podkreślali, że potrzebne jest uproszczenie przepisów ws rejestrowania nowoczesnych leków, bo dziś samo wytworzenie produktu nie jest już największym problemem.

Polecamy: "To jedne z najtrudniejszych operacji". W regionie tylko na Fieldorfa podejmują się tego zabiegu

Jak mówi specjalistka w zakresie hematologii i transplantologii klinicznej prof. Lidia Gil z Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu terapia CAR-T już jest stosowana w Polsce, ale na razie komórki pacjenta najczęściej są modyfikowane w zagranicznych laboratoriach:

- W tej chwili to jest nawet taka myśl, żeby te CAR-T były przy łóżku pacjenta, czyli w ośrodku, w którym pacjent jest leczony, po prostu wykonać tą procedurę od pobrania limfocytów poprzez modyfikację genetyczną do odbioru tego materiału i bez jakiegoś specjalnego przemieszczania po świecie podać to pacjentowi.

Jednym z elementów porozumienia jest też budowa nowoczesnego ośrodka wytwarzania - zapowiada Emilia Jaskuła z Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN:

- W tej chwili dysponujemy budynkiem, który znajduje się na terenie Instytutu Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN. Ten budynek już wstępnie został zmodernizowany z zewnątrz. Tutaj zostały wykonane infrastruktura zewnętrzna. My natomiast musimy urządzić tam wnętrze i doposażyć pracownię.

Koszt inwestycji szacowany jest na 20 milionów złotych. Laboratorium ma być gotowe w ciągu roku. Porozumienie podpisały cztery ośrodki: Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu, Świętokrzyskie Centrum Onkologii w Kielcach, Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu oraz Warszawski Uniwersytet Medyczny.

Czytaj więcej: Gdzie jest Nasze Radio? Ruszamy w letnią trasę po Dolnym Śląsku!