W wałbrzyskim szpitalu zbadają uszkodzone DNA. Nowe laboratorium skróci kolejki

Blisko 7,5 miliona złotych kosztowało nowe laboratorium biologii molekularnej w Szpitalu im. Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu. Pieniądze pochodzą z KPO. Uruchomienie pracowni jest przełomowym momentem dla pacjentów onkologicznych. O tym, co potrafi nowy sprzęt, mówi specjalista Laboratoryjnej Genetyki Medycznej:

- Pozwala litera po literze odczytać nasze DNA, czyli litery życia, dzięki którym jesteśmy tym, kim jesteśmy, i czasami też chorujemy. Więc wykrywamy i odczytujemy DNA, które jest uszkodzone, i jesteśmy w stanie na podstawie tego uszkodzenia pacjentowi zaproponować odpowiednie leczenie celowane.

Sprawdź też: Nawet 5 godzin w kolejce do rejestracji na badania. NFZ zapowiada kontrolę w Legnicy

Dlaczego tak ważna jest personalizacja leczenia?

Jak mówi profesor Aleksandra Butrym, kierownik Onkologicznego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, kluczowa jest personalizacja leczenia:

- Staramy się dopasować leki do choroby. Dziś już nie wystarcza rozpoznanie podtypu nowotworu, ale interesuje nas, jaki ten nowotwór ma profil genetyczny. Dlatego, że dziś mamy już leki, które precyzyjnie hamują, blokują te miejsca, które zostały uszkodzone, przywracając prawidłowe procesy u pacjenta.

Nowe terapie, jak dodaje profesor Aleksandra Butrym, pojawiają się z miesiąca na miesiąc, dlatego tak ważna jest diagnostyka:

- Kiedy ja zaczynałam pracę jako młody hematolog, pacjent ze szpiczakiem plazmocytowym żył dwa lata od rozpoznania. Dzisiaj żyje kilkanaście lat i kontynuuje leczenie dalej.

Dyrektor szpitala Jolanta Królak przypomina, jak ważne jest inwestowanie w naukę:

- Celem szpitala jest także budowanie zaplecza naukowego, bo dla nas inwestycja w genetykę to inwestycja w zdrowie przyszłych pokoleń.

Dzięki nowej pracowni genetycznej ma skrócić się oczekiwanie na wyniki badań. Do tej pory szpital korzystał z zewnętrznych laboratoriów.

W regionie: IMGW ostrzega przed upałem na Dolnym Śląsku. Termometry mogą wskazać 30 stopni w cieniu